Эксперты сообщили об обнаружении загрязненных жидких лекарств для перорального применения

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) выпустила предупреждение о медицинской продукции № 5/2025 13 октября 2025 года, в котором сообщила об обнаружении в Юго-Восточной Азии трех партий жидких пероральных лекарственных средств, содержащих токсичное вещество — диэтиленгликоль (ДЕГ).

Препараты использовались для лечения симптомов простуды, кашля и гриппа.

Указанные лекарственные средства — серия COLDRIF SR-13, серия Respfresh TR R01GL2523 и серия ReLife LSL25160 — произведены индийскими компаниями Sresan Pharmaceutical, Rednex Pharmaceuticals и Shape Pharma.

В связи с этим национальный регулятор приостановил производство на соответствующих предприятиях, начал процедуру отзыва указанных серий и аннулирования разрешений на их производство.

В Государственной медицинской службе сообщают, что на данный момент не подтверждено, что эти лекарства поставлялись в другие страны, однако ВОЗ предупреждает о необходимости осторожности в отношении аналогичных препаратов, которые могут попасть в международный оборот по неофициальным каналам поставок.