Европейская комиссия одобрила использование Tevimbra для лечения рака носоглотки

Beone Medicines получила одобрение Европейской комиссии для использования Tevimbra (Tuslelelizumab) в сочетании с гемцитабином и цисплатином для лечения взрослых пациентов с метастатической или рецидивирующей карциномой нософаринса, в тех случаях, когда возможна операция или радиация.

Рак носоглотки является редкой формой злокачественного новообразования, которая возникает на верхней части горла, за полостью носа.

Тевимбра Является моноклональным антителом G4 (IgG4), которое целенаправленно блокирует PD-1. Особенность конструкции препарата заключается в минимизации взаимодействия с FCγ-рецепторами макрофагов, что усиливает способность иммунной системы распознавать и уничтожать опухолевые клетки.

В предварительно определенном промежуточном анализе была достигнута первичная конечная точка: риск прогрессирования заболевания или смерти снизился на 48%.

Ученые говорят: «После недавнего одобрения Tevimbra для лечения тонкого клеточного рака легких, текущее одобрение лечения рака носоглотки подчеркивает прогресс в обеспечении доступа к нашей иммунотерапии».