FDA одобрило новое лекарство для лечения псориатического артрита

Управление по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило препарат Sotyktu (деукравацитиниб) для лечения взрослых с активным псориатическим артритом.

Разработчиком лекарства является фармацевтическая компания Bristol Myers Squibb. Это пероральный селективный ингибитор тирозинкиназы 2 (TYK2).

Это первый препарат этого класса, получивший одобрение FDA именно для лечения псориатического артрита – воспалительного заболевания суставов, связанного с псориазом.

В ходе исследований оценивалась безопасность и эффективность ежедневного приема Sotyktu в дозе 6 мг у взрослых пациентов с активным псориатическим артритом.

Результаты показали заметное понижение активности заболевания.