FDA одобрило препарат для лечения биполярного расстройства I типа

Teva Pharmaceuticals и Medincell получили одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на Узеди (рисперидон), инъекционную суспензию пролонгированного действия, предназначенную для приема один раз в месяц для лечения взрослых пациентов с биполярным расстройством I типа (BI-I).

Препарат разрешен к применению в качестве самостоятельного средства лечения или в качестве дополнения к терапии.

Разрешение регулирующих органов США на препарат «Узеди» подкреплено сочетанием текущих клинических данных и методов разработки лекарств, основанных на моделировании.