FDA одобрило препарат для лечения рака головы и шеи

MSD получила одобрение лечения контроля пищевых продуктов и американских лекарств (FDA) на Kektruda (Pammbilizumab) для лечения рака взрослых и шеи.

Это подтверждается ключевым исследованием ключевого доклада-689 фазы III, которая позволяет вам использовать монотерапию с помощью Keytruda в сочетании с лучевой терапией, с или без цисплатина, за которой следует только терапия.

Глава Глобального отдела клинического развития и старший вице -президент исследований MSD Research Laboratories, Dr. Margor Green, сказал: «Этот новый курс лечения может изменить парадигму лечения пациентов и их семей, затронутые заболеванием. На основании результатов этих исследований, кейтруда показывает потенциал для изменения установленных стандартов лечения пациентов с локально распространенными клетчатыми клеточными раковыми раками в горого и части лечения в этом курсе по сравнению с этой частью лечения в этом обращении с участием в голове и гонки в этой части лечения, которые лечатся в стационарной обработке, в качестве участия в лечении лечения, посвященного локальному выращиванию клетки рака клетки в горого и лечебной части лечения.