GSK получает одобрение FDA на расширенное использование вакцины против RSV

Управление по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило вакцину Arexvy от респираторно-синцитиального вируса (RSV) для более широкой возрастной группы. Теперь ее можно использовать для взрослых от 18 до 49 лет, имеющих повышенный риск заболеваний нижних дыхательных путей.

Ранее вакцина была одобрена для людей от 60 лет, а также для взрослых 50-59 лет из групп риска.

Респираторно-синцитиальный вирус (РСВ) – распространенный вирус, вызывающий сезонные респираторные инфекции, подобные гриппу. Он может приводить к серьезным осложнениям, в частности пневмонии, и является особенно опасным для младенцев и пожилых людей.

Вакцина Arexvy будет конкурировать на рынке с подобными препаратами других фармацевтических компаний. Ранее также Европейское агентство по лекарственным средствам поддержало использование этой вакцины для всех взрослых от 18 лет, что открывает путь к ее более широкому применению в Европе.