На 2026 год в бюджет было выделено лишь 57% потребности в закупке лекарств

Благотворительный фонд «Пациенты Украины» призывает народных депутатов поддержать увеличение финансирования закупок лекарств в государственном бюджете на 2026 год.

В проекте бюджета предусмотрено 15,1 млрд гривен, что составляет лишь 57% от общей потребности.

Об этом говорится в сообщении «Пациентов Украины».

Всего дефицит составляет 11,2 млрд, из них более 6 млрд необходимо на инновационные препараты для людей с редкими, аутоиммунными и нервно-мышечными заболеваниями.

Среди тех, кто страдает от нехватки финансирования, есть дети с ахондроплазией — редким генетическим заболеванием, влияющим на рост костей. В Украине лечение этого заболевания не зарегистрировано и не закупается государством, поэтому детей заставляют делать болезненные операции по удлинению конечностей, после которых они учатся заново ходить.

«Но это не лечит болезнь. В мире уже есть эффективное лечение — ежедневная инъекция, которая стоит более 600 долларов и необходима детям от 14 до 18 лет. Для украинских семей это совершенно не по карману», — говорит Татьяна Тотомиренко, мать мальчика с ахондроплазией, руководитель общественной организации «Маленькие люди Украины».

По ее словам, в Украине около 100 детей с этим диагнозом, но государство пока не обеспечивает их лечением.

Не менее критическая ситуация наблюдается и у людей с болезнью Вильсона – редким нарушением обмена меди. В Украине пациентам доступен только один из двух необходимых препаратов, и около 30% из них не могут его принимать из-за тяжелых побочных эффектов.

Единственная альтернатива — триентина гидрохлорид, который не зарегистрирован в Украине, поэтому не закупается за бюджетные средства. Из-за этого пациенты вынуждены покупать препарат на черном рынке по цене в тысячи евро за упаковку, что делает лечение недоступным для большинства.