Пациенты с раком легких в Украине будут лечиться по -новому

Согласно результатам государственного OMT SEC, он рекомендует, чтобы лекарственный продукт по атонелизумабе включал лекарства, медицинские устройства и СПИД, которые приобретаются государственным бюджетом в соответствии с условиями контрактов на управляемый доступ.

Государственный экспертный центр провел государственную оценку медицинских технологий для препарата азолизумаба (концентрат для инфузий 1200 мг/20 мл). Препарат предназначен для адъювантного лечения в качестве монотерапии взрослого с неэппаратным раком легких Стадия II-IIIA с экспрессией PD-L1 ≥ 1% опухолевых клеток, которые уже подверглись стадии резекции и химиотерапии на основе платиновых препаратов.

Athteticisumab-это моноклональное антитело, которое блокирует лиганд программируемой гибели клеток (PD-L1). Согласно результатам исследования, преимущества лечения по сравнению с наилучшей поддерживающей терапией для оценки выживаемости без признаков заболевания — риска рецидива, развитие нового первичного NDCRC или смерти ниже на 34%.

Центр как уполномоченный орган из государственного OMT рекомендует включать азолизумаб в список лекарственных продуктов, медицинских устройств и вспомогательных организаций, которые приобретаются за счет государственного бюджета для реализации 216 в поле «Химиотерапевтические препараты, Radiopharmbreparations и поддержка препаратов для лечения рака и онкогематологических пациентов «в условиях контролируемого договора доступа.