Пероральный антибиотик от гонореи проверит эффективность и безопасность

Новая подготовка к гонореи подошла к одобрению в Соединенных Штатах после того, как управление пищевыми продуктами США и FDA (FDA) было одобрено гепотидацином GSK.

Приоритетное рассмотрение принимает решение FDA по заявлению о регистрации препарата, сокращая время рассмотрения с 10 до шести месяцев.

В случае одобрения препарат будет показано, что лечит несложную урогенитальную гонорею у пациентов в возрасте 12 лет, которые весят не менее 45 кг. Гепотидацин уже доступен в Соединенных Штатах в рамках торговой марки Blujepa для лечения инфекций мочевыводящих путей (МКС) у женщин и девочек в возрасте 12 лет благодаря утверждению FDA в марте 2025 года.

Исследователи также отметили, что после лечения гепоитидацином не было никаких следов бактерий в морогенитальной системе. Это особенно важно, потому что препарат может быть эффективным решением для штаммов гонореи, устойчивых к другим препаратам.