По словам Филиппа Морриса, Управление по контролю за продуктами и лекарствами США разрешило маркетинг никотина Зина.
16 января 2025 года Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) объявило об историческом решении: разрешение на маркетинг 20 типов никотинового Zyn, разработанного Swedish Match USA, частью Международной группы Philip Morris (PMI). Это решение происходит из подробного анализа, проведенного в течение почти пяти лет, и знаменует собой значительную стадию в регулировании более безопасных альтернатив традиционным табачным изделиям.
Что такое авторизация FDA для конвертов Zyn?
FDA предоставила это разрешение на основе стандарта общественного здравоохранения, предоставленного Закон о предотвращении курящегося семьи и борьбы с табаком в 2009 годуПолем Согласно этому стандарту, любой табачный продукт должен доказать, что его преимущества для общественного здравоохранения превышают потенциальные риски. В случае конвертов Zyn оценки показали, что они содержат значительно меньшие количества вредных веществ по сравнению с сигаретами и другими табачными изделиями без дыма, такими как SNFF или SNUS.
Мэтью Фаррелли, доктор философии, директор Центра табачных изделий FDA, сказал:
«Чтобы разрешить коммерциализацию этих продуктов, FDA должно иметь достаточные доказательства того, что они обеспечивают большие выгоды для здоровья населения, чем риски. В этом случае данные показывают, что никотиновые конверты соответствуют навязанным стандартам, потому что они предлагают такие преимущества курильщикам или продуктам без дыма, которые делают полный переход к этим продуктам ».
Таким образом, Zyn становится первым продуктом типового конверта для авторизованного устного использования в Соединенных Штатах, что является заметным достижением для PMI и шведского матча.
Преимущества Zyn Никотиновых конвертов для общественного здравоохранения
Zyn Conventes разработаны исключительно для взрослых пользователей, предлагая менее вредную альтернативу сигаретам и другим традиционным табачным изделиям. Согласно FDA, использование этих продуктов снижает воздействие вредных компонентов, таких как монооксид смолы и углерода, основные причины связанных с курением заболеваний.
Данные, проанализированные FDA, показывают, что значительное количество курильщиков взрослых полностью перешло от сигарет к конвертам никотина Zyn, что способствует снижению рисков, связанных с серьезными заболеваниями. Кроме того, использование этих конвертов молодыми людьми остается низким, несмотря на рост продаж в последние годы.
Брайан Кинг, доктор философии, директор Центра табачных изделий FDA, подчеркнул:
«Для производителя необходимо ответственно, чтобы производил эти продукты, чтобы предотвратить их использование молодыми людьми. Хотя текущие данные показывают, что использование молодых людей остается низким, FDA внимательно следит за американским рынком и обязуется принимать меры, в зависимости от обстоятельств, чтобы защитить общественное здравоохранение ».
Строгие ограничения на рекламу и распространение
Чтобы ограничить воздействие молодых людей на эти продукты, FDA ввела строгие ограничения на конверты Zyn. Производители должны обеспечить, чтобы все маркетинговые кампании были направлены исключительно на взрослых старше 21 года.
FDA будет внимательно следить за тем, как продвигаются продукты, так и на тенденции использования между различными категориями потребителей. Если возникают проблемы, агентство взяло на себя обязательство быстро вмешиваться для защиты общественного здравоохранения.
PMI и видение будущего без дыма
Решение FDA также отражает международную стратегию Филиппа Морриса по созданию свободного дыма, сосредоточенного на разработке более безопасных альтернатив для взрослых курильщиков. Михай Бундуи, глава отдела научных и медицинских услуг, Филип Моррис Румыния, сказал:
«Недавнее решение FDA разрешить американский маркетинг в никотиновых конвертах Zyn, является важным подтверждением надежных научных данных в соответствии с этим продуктом. В решении FDA подчеркивается, что конверты Zyn Никотина содержат значительно меньшие количества вредных веществ по сравнению с сигаретами. Таким образом, это решение представляет собой решающий шаг в направлении защиты общественного здравоохранения путем диверсификации лучших альтернативы сигаретам и другим табачным изделиям для взрослых курильщиков.
PMI инвестировала более 12,5 миллиардов долларов в разработку продуктов без дыма, а его портфель включает в себя такие бренды, как IQOS и Zyn. В настоящее время продукты без компании доступны на 90 рынках, и по оценкам PMI, что их используют более 36,5 миллионов взрослых.
Важность решения для табачной промышленности
Авторизация Zyn конверты FDA — это изменение парадигмы в регулировании табачных изделий. Он предлагает важный прецедент для других отраслевых компаний, которые разрабатывают альтернативные продукты, основанные на надежных научных данных.
В этом решении FDA признает роль, которую могут иметь альтернативы с низким риском в снижении негативного последствия курения на здравоохранение. В то же время это сигнализирует о приверженности агентства поддержать ответственные инновации в табачной промышленности, чтобы защитить здоровье потребителей.
Решение FDA разрешить маркетинг никотина Zyn Sachets является важным шагом в диверсификации вариантов, доступных для взрослых курильщиков, которые хотят переходить к менее вредным продуктам. Тем не менее, успех этих продуктов зависит от уважения четких принципов ответственного маркетинга и постоянного мониторинга их использования.
Это разрешение не только подтверждает международные усилия Philip Morris по разработке инновационных продуктов, но и открывает путь для более адаптированного регулирования потребностей и реалий современных потребителей.
