Сигнал CARVE может предупредить вас о 10 -летнем возрасте Альцгеймера до начала симптомов
Раннее обнаружение болезни Альцгеймера означает лучшую помощь и больше вариантов лечения, и ученые дают дополнительную возможность для изучения этой болезни. Теперь в некоторых случаях новые исследования могут ускорить диагноз более чем на десятилетие. Международная команда исследователей обнаружила, что у людей с генетической предрасположенностью к болезни Альцгеймера определенный биомаркер в крови может сигнализировать о заболевании до 11 лет до начала когнитивных симптомов.
Для важного биомаркера
Биомаркер является бета-синуклеином бета-синуклеина и может быть идентифицирован с простым анализом крови. Это показатель поврежденных контактов между нейронами в мозге, и его связь с деменцией становится более твердой.
«Уровни этого белка в крови отражают повреждение нейронов и могут быть определены относительно легко», — говорит невролог Патрик Окл из Немецкого центра нейродегенеративных заболеваний.
«В этом мы видим потенциальный биомаркер для раннего открытия нейродегенерации».
Исследовать
Исследователи изучают образцы крови 178 человек, зарегистрированных в базе данных болезни Альцгеймера. Участниками были смесь людей с точки зрения их видимых симптомов деменции и обладания генетическими мутациями, связанными с болезнью Альцгеймера.
Благодаря статистическому моделированию команда обнаруживает более высокие уровни бета-синуклеина в крови бессимптомных носителей мутации по сравнению с теми, кто без мутации, а также на самых высоких уровнях в симптоматических носителях. Это убедительное доказательство того, что белок связан с самым ранним повреждением деменции.
Не все участники исследования были отслежены с течением времени, но ссылки на типичное прогрессирование болезни Альцгеймера и развитие симптомов предполагают, что проверка этого белка может обеспечить более десяти лет раннего предупреждения.
Это логично, когда вы знаете, как работает бета-синуклеин: он находится в связях (или синапсах) между нейронами, и когда эти связи нарушаются, белок высвобождается. Тот факт, что это, очевидно, происходит на ранней стадии развития деменции, дает нам больше подсказок и то, как деменция начинается впервые.
«Потеря массы мозга и других патологических изменений, которые также наблюдаются при болезни Альцгеймера, происходит только позже», — говорит невролог Маркус Отто из университетской медицины в Холле, Германия.
«После начала симптомов, чем более тяжелый когнитивный повреждение, тем выше уровень бета-синуклеина в кровиТаким образом, этот биомаркер отражает патологические изменения как на предикторических, так и на симптоматических этапах. «
Этот биомаркер обладает потенциалом не только для ранней диагностики. Исследователи считают, что отслеживание уровней бета-синуклеина может помочь определить, насколько быстро прогрессирует болезнь Альцгеймера и насколько эффективно лечение для защиты нейронов. Это может даже помочь измерить повреждение мозга, вызванное другими заболеваниями, такими как инсульт.
Но главная цель — диагностировать болезнь Альцгеймера как можно раньше. Многообещающие новые методы лечения, такие как амилоидные антитела, могут замедлить начало симптомов в течение многих лет, но они обычно действуют лучше, когда вводится рано.
«На данный момент болезнь Альцгеймера обычно диагностируется довольно поздно», — говорит Окл. «Таким образом, нам нужен прогресс в диагностике. В противном случае мы не сможем использовать весь потенциал этих новых лекарств».
Исследование уровня бета-синуклеина у рискованных пациентов может помочь максимизировать использование прогресса в лечении.
Исследование было опубликовано в Альцгеймере и деменции.
