В Румынии лейкоз лечили генетически модифицированными клетками: Что говорят специалисты о медицинском первом
Новая надежда у пациентов с острым лимфобластным лейкозом появилась в Яссах, где пациент получил инновационное лечение генетически модифицированными клетками. Эта процедура, проводимая в Областном институте онкологии, дает реальный шанс на жизнь тем, у кого не осталось других терапевтических возможностей. Доктор Анжела Даскалеску, координатор отделения трансплантации гемопоэтических стволовых клеток, сообщила, что пациентка, 21-летняя женщина, была выписана после двухнедельного наблюдения и сейчас восстанавливается дома.
Юлии, молодой женщине, о которой идет речь, два года назад поставили диагноз острый лимфобластный лейкоз. Несмотря на предыдущие попытки лечения, включая химиотерапию и трансплантацию стволовых клеток, они оказались безуспешными.
«Лечение генетически модифицированными клетками было ее единственной надеждой», — объяснил доктор Дэскэлеску.
По словам Адеварула, в этой терапии используются модифицированные В-лимфоциты для распознавания и уничтожения опухолевых клеток, что обеспечивает персонализированный и эффективный подход.
Как работает CAR-T-клеточная терапия
CAR-T-терапия, или Т-клеточная терапия, активируемая химерным антигенным рецептором, представляет собой революцию в лечении рака. Это включает в себя активацию иммунной системы пациента для борьбы с опухолевыми клетками, оставляя при этом здоровые клетки незатронутыми.
«Процедура включает в себя сбор лимфоцитов из крови пациента, их криогенез, а затем генетическую обработку в специализированном центре за границей», — подробно рассказал доктор Даскалеску.
После модификации клеток их отправляют обратно в Яссы, где вводят пациенту.
«Молодая женщина прошла трехдневный курс химиотерапии, чтобы подготовить свой организм, а затем модифицированные клетки были введены посредством инфузии», — добавил специалист.
Побочные эффекты могут быть серьезными, но, по словам врача, молодая женщина преодолела этот этап и теперь проходит регулярные обследования.
Будущие перспективы и влияние лечения
Лечение генетически модифицированными клетками – это не просто временное решение; это представляет собой шаг вперед в лечении острого лимфобластного лейкоза. Доктор Дэскэлеску заявил, что шансы на выздоровление могут достигать 60%, в зависимости от стадии заболевания и индивидуальной реакции на лечение.
«Не все пациенты излечиваются, но эта терапия дает им дополнительный шанс», — подчеркнула доктор Александра Ионете, главный гематолог.
В следующий период Региональный онкологический институт в Яссах готовится лечить других пациентов такой же инновационной терапией.
«У нас уже есть еще один пациент, который пройдет эту терапию на следующей неделе, и другие ждут», — сказал доктор Даскалеску.
CAR-T-терапию можно также распространить на другие виды рака, что может радикально изменить картину лечения онкологии в Румынии.
С ростом числа пациентов, обращающихся в институт в Яссах, это первое медицинское учреждение не только приносит надежду, но и является примером передового опыта в области онкологии. От пациентов со всей Молдовы до пациентов из других регионов страны, индивидуальный подход, предлагаемый специалистами Ясс, оказывается светом во тьме болезни.
