В Украине они рассказали о взаимодействии сертификатов ВВП и GMP на лекарствах
Ускорение закона о лекарственных продуктах и массовых сертификатов ВВП и GMP. Эти темы были обсуждены Михаилом Радутским с экспертами проекта «Исследования фармацевтической промышленности в потенциальных государствах -членах ЕС» Вернера Гилсдорфа и Александра Полича.
Комитет Верховны Рада по здравоохранению национального здравоохранения был рассмотрен исследованием фармацевтической промышленности в потенциальных государствах-членах ЕС, финансируемых Европейской комиссией (Клиент-Департамент готовности и реакции на чрезвычайные ситуации в области здравоохранения).
Цель инициативы — уменьшить критическую нехватку лекарств в Европейском Союзе. Эксперты проекта планировали общаться с представителями властей и украинских производителей, чтобы без промедления поставки критических лекарств.
«В 2022 году верховенна Rada одобрила европейский закон о интеграции нашего комитета по лекарствам. Документ вводит европейские стандарты в Украине в циркуляции лекарств, реализует требования директив и правил ЕС. В частности, закон предусматривает создание государственного органа по контролю в фармацевтической промышленности и введение 2D -кодирования лекарственных средств. Но закон вступает в силу через 30 месяцев после окончания военного положения », — сказал Михаил Радуцский.
В настоящее время комитет в настоящее время обсуждает вступление в силу Министерства здравоохранения и представителей рынка.
Другой важной инициативой является интенсификация сертификатов ВВП и GMP. Это позволит украинским производителям получить доступ к рынку страны -партнеров, прежде чем Украина выйдет в ЕС, и эти сертификаты будут распознаваться автоматически.
