Важные открытия: антиобломающие препараты помогают вирусам и новой вакцине против ВИЧ

И также установлено, что тирзепатид лучше, чем морской глютид, способствует потере веса. С помощью технологии редактирования генома удалось спасти жизнь мальчика, а шведские и американские ученые нашли безопасный антибиотик против хламидиоза.

Некоторые анти -инфляционные препараты могут способствовать распространению вирусов

Популярные препараты, используемые для лечения воспаления и аутоиммунных заболеваний, могут иметь опасный побочный эффект. Они облегчают распространение вирусов в организме. Этот вывод был сделан учеными из Норвежского университета науки и технологий, публикуя исследования в NAR -молекулярная медицина (25.05.2025)Полем

Что узнали исследователи?

Это ингибиторы янус-киназы (ингибиторы JAK), которые широко используются во время ревматоидного артрита и других аутоиммунных патологий. Исследование показало, что они подавляют ключевой путь иммунного сигнала, который защищает клетки от вирусных атак. Среди вирусов, которые усугубляются этими препаратами, являются вирус гриппа, аденовирусы, лихорадка рифт-Valley и SARS-COV-2.

Почему это важно?

Что рекомендуют ученые?

Авторы советуют тщательно назначить эти препараты во время вирусных вспышек или пандемиков. Исследователи подчеркивают, что необходимы дополнительные исследования для безопасного и эффективного использования ингибиторов JAK в клинической практике.

Тирзепатид лучше, чем морской глютид, справляющийся с избыточным весом у людей без диабета

Тирзепатидид показал лучшие результаты потери веса, чем морской глютид, у людей с ожирением без диабета 2 типа. В 72-недельном исследовании участники тирзепатидов потеряли в среднем более 20 % от массы тела и значительно уменьшили объем талии. Результаты опубликованы в журнале Медицинский журнал Новой Англии (11.05.2025)Полем

Что было исследовано?

Исследование преподавалось 750 взрослыми добровольцами с ожирением или избыточным весом и сопутствующими заболеваниями, но без диабета. Участники были рандомизированы на две группы:

один получил тирзепатид (10 мг или 15 мг);
Другой — семаглутид (1,7 мг или 2,4 мг).

Оба препарата вводили подкожно раз в неделю в течение 72 недель. Все участники также получали питание и физическую активность.

Результаты

Люди на Тирзепатиде потеряли в среднем 20,2 % от массы тела (приблизительно 22,8 кг) и при полугоглутиде — 13,7 % (15 кг). Большая доля пациентов достигла значительной потери веса:

По меньшей мере 10 % от веса потерял 81,6 % участников тирзепатида в течение 60,5 % в семаглутиде;
Более 15 % веса — 64,6 % против 40,1 %;
более 25 % — 31,6 % против 16,1 %;
Каждый пятый пациент потерял более 30 % веса на тирзепатидах.

Также в группе тирзепатида уменьшилась больше объема талии — в среднем на 18,4 см по сравнению с 13 см. Оба препарата улучшали давление, глюкозу и липиды — чем больше потеря веса, тем более выраженными были изменения.

Как насчет побочных эффектов?

Чаще всего возникали тошнота, диарея, рвота и запор — в основном по мере увеличения дозы. Эти симптомы произошли в обеих группах.

Что это значит?

Тирзепатид был более эффективным, чем морской глютид, и помогал лучше достичь клинически значимой потери веса. Это открывает новые возможности для лечения ожирения у людей без диабета.

Новая молекула успешно разрушила хламидиоз

Международная команда исследователей из Университета Умео (Швеция) и Мичиганского университета (США) обнаружила молекулу, которая разрушает хламидиоз бактерий, не нанося вреда полезным бактериям организма. Это открытие может стать основой для создания новых, более селективных антибиотиков против наиболее распространенных бактериальных ЗППП в мире. Исследование было опубликовано в PLOS Biology (29.04.2025).

В чем суть открытия?

Хламидиоз — это бактерии, которые ведут себя почти как вирусы. Они проникают в клетки человека, превращая их в среду размножения. Ученые проанализировали большую библиотеку химических соединений в поисках тех, которые блокируют рост хламидиоза в клетках, но не наносят вреда самой клетке или полезным бактериям.

Среди более 60 многообещающих молекул они идентифицировали один особенно мощный. Он ингибирует выработку жирных кислот, необходимых Chlamydia для роста.

Почему это важно?

Современные антибиотики убивают не только патогены, но и полезную микрофлору. Кроме того, устойчивость к традиционным лекарствам увеличивается. Новые подходы будут избегать побочных эффектов и лучшего сопротивления борьбы.

Хотя до появления нового препарата далеко, исследователи считают их открытие перспективным шагом для более безопасного и более эффективного лечения хламидиоза.

Терапия CRISPR впервые спас ребенка с редким заболеванием

В США впервые успешно использовал геном CRISPR для лечения младенца с редким метаболическим заболеванием. Мальчик родился с тяжелым дефицитом фермента CPS1, что приводит к накоплению токсического аммиака в организме. Благодаря экспериментальной терапии, разработанной в Детской больнице Филадельфии (CHOP), ребенок теперь чувствует себя хорошо и развивается нормально. Статья была опубликована в Медицинский журнал Новой Англии (15.05.2025)Полем

Какой смысл?

CPS1 дефицит нарушает цикл образования мочевины, поэтому организм не может вывести аммиак. Обычное лечение включает пересадку печени, которая проводится только тогда, когда ребенок становится стабильным. Но ребенка пришлось срочно спасен. Ученые разработали терапию через полгода, которая с помощью липидных наночастиц, доставляемых отредактированными молекулами в печень для исправления мутации.

Результаты

Первая сессия лечения ребенка состоялась в феврале 2025 года, еще два в марте и апреле. Побочные эффекты не записаны. После терапии мальчик начал лучше носить белковую пищу. Это реже требует вспомогательных препаратов, и его легче преодолеть обычные вирусные инфекции — без опасного увеличения аммиака.

Почему это важно?

Большинство видов генетической терапии направлены на общие заболевания, но пациенты с редкими мутациями часто остаются без лечения. Этот случай показывает, что вы можете создать персонализированные CRISPR буквально при одном ребенке.

Что дальше?

Исследователи надеются, что их подход станет основой для лечения других редких заболеваний.

Вакцина против ВИЧ — первые успехи

Впервые за десятилетия исследователи достигли ключевой стадии развития вакцины против ВИЧ. Ученые смогли активировать необходимые иммунные клетки и направлять их на образование защитных антител. Результаты комбинированных фазовых исследований IVI G002 (США) и G003 (Африка) опубликованы в Наука (15.05.2025)Полем

Что они сделали?

Исследователи проверили пошаговую стратегию вакцинации по шагу: сначала первая доза, которая запускает иммунный ответ, а затем усилитель для созревания антител. Обе прививки производятся на основе мРНК-той же платформы, которая используется для вакцин против COVID-19.

Результаты

В США все 17 участников, получивших первые и бустерные дозы, произвели VRC01 в форме антитела, которые могут блокировать различные штаммы ВИЧ. В Руанде и Южной Африке вакцина вызвала необходимую реакцию у 94 % участников, то есть препарат также работает в популяциях, которые наиболее нуждаются в защите.

Что дальше?

Исследователи планируют новое исследование в Африке с меньшей дозой Buster. Вакцина не защищает вакцину, но это путь к созданию многоэтажных схем иммунизации, которые в конечном итоге могут стать основой для эффективной защиты от ВИЧ во всем мире.